Exploramos el ADN para identificar alteraciones genéticas responsables de enfermedades hereditarias, facillitando un diagnóstico preciso, consejería genética y decisiones clínicas personalizadas

Diagnóstico Genetico

wdt_ID wdt_created_by wdt_created_at wdt_last_edited_by wdt_last_edited_at Nombre de la prueba Código Detalles
1 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 13/11/2025 10:04 PM Secuenciador prueba 500055
2 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Secuenciación de un solo gen escalado a Orion TGDG005
3 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 13/11/2025 10:11 PM Secuenciación de los genes BRCA1 y BRCA2 por NGS TGDG006
4 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 04:00 PM Secuenciación de ADN mitocondrial TGDG007
5 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Secuenciación de genoma completo en Trio TGDG008
6 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Secuenciación de genoma completo TGDG009
7 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM LUMOS - COMPREHENSIVE portadores en pareja (SMA + FragileX) TGDG010
8 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM LUMOS - COMPREHENSIVE hombre solo TGDG011
9 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM LUMOS - COMPREHENSIVE mujer sola TGDG012
10 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM ORION + Microarray TGDG013
11 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:56 PM Mutaciones comunes de Beta Talasemia TGDG014
12 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Secuenciación del gen de la Beta Globina TGDG015
13 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Hiperplasia adrenal congénita: CYP21A2 analysis (seq + MLPA) TGDG015
14 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM DMD Duchenne TGDG017
15 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) por MLPA TGDG018
16 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Purificación de ADN TGDG019
17 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Mutación para Ataxia de Friedreich TGDG021
18 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Prueba Molecular para Huntington TGDG022
19 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Contaminación con células maternas en análisis de líquido amniótico o vellosidades coriales (VC) TGDG023
20 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Síndromes Prader-Willi / Angelman por MS-MLPA TGDG024
21 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Distrofia Miotónica Tipo 1 y 2 TGDG025
22 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Distrofia Miotónica Tipo 1 TGDG026
23 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Distrofia Miotónica Tipo 2 TGDG027
24 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Atrofia Muscular Espinal por RT-PCR TGDG028
25 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Ataxia Espinocerebelar sencilla TGDG029
26 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Ataxia Espinocerebelar Panel TGDG030
27 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Validación de NGS por secuenciación Sanger TGDG031
28 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Microarray Rapidsure, Prenatal TGDG032
29 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Microarray Rapidsure, Constitutional TGDG033
30 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Microarray Rapidsure Deepdive TGDG034
31 caetoman 07/08/2025 03:39 PM caetoman 07/08/2025 03:39 PM Artritis reumatoidea o Espondilitis aquilosante HLA-B27 TGDG035
32 caetoman 13/11/2025 09:48 PM caetoman 13/11/2025 09:48 PM
Nombre de la prueba Código Detalles